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Sergio Múñiz racconta la rara malattia del figlio: “Solo quattro casi al mondo”

Sergio Muniz racconta la quotidianità tra sfide e speranze, il sostegno delle associazioni e l’importanza della ricerca per l’epidermolisi bollosa in Italia

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Sergio Múñiz

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Giacomo Camelia di Giacomo Camelia

Nato a Carate Brianza nel 2000, laureato in Scienze Umanistiche per la Comunicazione presso l’Università degli Studi di Milano. Lavoro come redattore web dal 2024. Adoro il cinema e la musica anche se la mia passione più grande riguarda lo sport, il calcio in particolare

Genova, 7 maggio 2026 – Sergio Múñiz, noto attore, cantante e modello di origini spagnole da molti anni residente in Liguria, si racconta con sincerità e forza in un’intervista esclusiva a ‘People – Cambia il tuo punto di vista‘ dedicata al difficile percorso affrontato insieme alla compagna ligure Morena e al loro figlio affetto da una rarissima patologia genetica, l’epidermolisi bollosa, conosciuta come la sindrome dei “bambini farfalla”.

La scoperta della malattia e la reazione della famiglia

«Quando ti comunicano che tuo figlio ha una malattia così rara, il mondo sembra crollarti addosso» spiega Sergio Múñiz, che ha costruito una carriera poliedrica tra cinema, teatro e musica, vincendo anche il reality show L’isola dei famosi nel 2004. La diagnosi è arrivata dopo mesi di incertezze e visite mediche, inizialmente confuse con semplici bollicine. La malattia è estremamente rara: «Nel mondo ci sono solo quattro casi come il suo», raccontano i genitori, sottolineando la particolarità della mutazione che rende la pelle fragile come una delicata membrana, ma fortunatamente la forma del loro bambino è tra le meno gravi.

Morena, compagna di Sergio, ricorda il periodo trascorso in ospedale durante la pandemia, un “tempo sospeso” carico di ansia e speranza. Nonostante lo shock iniziale, la coppia ha scelto di non arrendersi: «Abbiamo imparato a vivere nel presente, un giorno alla volta, senza proiettarsi troppo nel futuro».

La vita quotidiana e il sostegno della rete

Nonostante la complessità della patologia, il bambino mostra una sorprendente vitalità, soprattutto quando è in acqua: «Il mare gli fa bene, e nuotare lo rende felice». I viaggi restano una parte fondamentale della loro vita, come testimonia la recente esperienza in India, un modo per mantenere intatta la propria identità e normalità.

Fondamentale è stato il supporto delle associazioni come Le Ali di Camilla e di centri specializzati a Modena, Milano e Roma, che rappresentano punti di riferimento per la ricerca e l’assistenza in Italia, dove la cura dell’epidermolisi bollosa è ancora una sfida medica.

Sergio Múñiz: un artista impegnato tra carriera e famiglia

Dal suo esordio come modello a Milano nel 1995, Sergio Múñiz ha costruito un percorso artistico ricco e variegato, spaziando dal cinema, con titoli come Los Borgia e Si vive una volta sola di Carlo Verdone, al teatro, con partecipazioni a musical come Mamma Mia!, fino alla musica, con il singolo italiano Camminare del 2022. La sua esperienza personale con la malattia del figlio ha aggiunto una nuova dimensione al suo impegno, trasformandolo in un esempio di resilienza e dedizione.

«Mio figlio lo dice con naturalezza: sono un bambino farfalla», conclude Muniz, rivelando la serenità con cui il piccolo affronta la sua realtà, insegnando a tutti una lezione di pazienza, coraggio e speranza che va oltre la malattia.

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